Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
ZASJfC9B6sucTMBa