Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
DE5cRSBLnhWHK4uf