Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
Sad3FvdwVZYQ5cyd