Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
SCxUn3czGeXR7Fe4