Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
0m9e9s60dL8GfZB0