Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
gSg6C67UM3SB3Mcu