Les génodermatoses forment un groupe de pathologies cutanées, avec ou sans atteintes internes, d’origine génétique. Le diagnostic repose sur un examen cutané approfondi, aidé ou non par une analyse histologique d’une biopsie cutanée, réalisée par le Service de Dermatopathologie. La prise en charge dépend évidemment de la maladie et sera multidisciplinaire, notamment avec le Service de Génétique. De plus, cette consultation peut compter sur l’expertise et l’expérience des autres consultations génodermatologiques en Belgique et à l’étranger.

Pathologies concernées

  • Neurofibromatose de von Recklinghausen ;
  • Sclérose tubéreuse de Bourneville ;
  • Xéroderma pigmentosum ;
  • Naevomatose basocellulaire ;
  • Mélanomes familiaux ;
  • Certaines épidermolyses bulleuses ;
  • Syndrome de Cowden ;
  • Syndrome de Gardner ;
  • Certaines ichtyoses ;
  • Maladie de Fabry ;
  • Certaines keratodermies palmoplantaires ;
  • Maladie de Darier ;
  • Syndrome de Bazex ;
  • Syndrome de Gorlin ;
  • Néoplasies endocriniennes multiples de type 1 et de type 2
  • ...

Médecins impliqués

Dermatologie : Dr Virginie de Schaetzen van Brienen

Dermatopathologie

Génétique : Pr Vincent Bours, Dr Elisa Docampo Martinez, Dr Marie Martin