Génétique

Anomalies acquises ou héréditaires de la voie alterne du complément : syndrome hémolytique atypique (SHUa) et néphropathie à C3 (C3GN)
Anomalies de la croissance
Anomalies rares du développement et syndromes malformatifs
Consultation de néphrogénétique
Consultation de neurogénétique pédiatrique
Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP)
Dystonies et autres mouvements anormaux hyperkinétiques
Hémopathies malignes rares (cancers du sang, de la moelle osseuse et des ganglions)
Institut de Cancérologie Arsène Burny
Maladie de Von Hippel-Lindau (VHL)
Maladies Rares Génétiques Ostéo-articulaires : Centre pluridisciplinaire MaRGOs
Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1 ou syndrome de Wermer)
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2)
Obésités génétiques pédiatriques
Pathologies cardiogénétiques
Pathologies de la puberté
Pathologies du collagène
Pathologies oncogénétiques
Pathologies surrénaliennes adultes
Polykystose Hépato-Rénale Autosomique Dominante (PRAD)
Syndromes d’Ehlers-Danlos
Syndrome de Marfan
Syndrome de MODY ("Maturity-Onset Diabetes of the Youth")
Syndrome de ROHHAD
Troubles de la différenciation sexuelle
Unité MoVeRe : Syndromes parkinsoniens atypiques ou "Parkinson Plus"