Néphrologie

Anomalies acquises ou héréditaires de la voie alterne du complément : syndrome hémolytique atypique (SHUa) et néphropathie à C3 (C3GN)
Anomalies congénitales des reins et des voies urinaires (CAKUT)
Consultation de néphrogénétique
Cystinose
Cystinurie
Diabète insipide néphrogénique congénital
Hyperoxalurie primitive, oxalose
Hypertension artérielle de cause rare
Néphronophtise
Polykystose Hépato-Rénale Autosomique Dominante (PRAD)
Polykystose rénale autosomique récessive
Rachitisme hypophosphatémique
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Syndrome des kystes rénaux-diabète
Syndrome hémolytique urémique atypique par mutation du gène DGKE
Syndrome néphrotique congénital
Syndrome néphrotique cortico-résistant
Syndrome néphrotique cortico-sensible, syndrome néphrotique cortico-dépendant, syndrome néphrotique à rechute fréquente
Tubulopathies rénales lithogènes