Pédiatrie

Anémies et pathologies du fer rares
Anomalies acquises ou héréditaires de la voie alterne du complément : syndrome hémolytique atypique (SHUa) et néphropathie à C3 (C3GN)
Anomalies cardiaques congénitales
Anomalies congénitales des reins et des voies urinaires (CAKUT)
Anomalies de la croissance
Anomalies vasculaires congénitales
Centre de Référence liégeois des Maladies Neuromusculaires (CRMN)
Centre de Référence liégeois pour la mucoviscidose
Consultation de neurogénétique pédiatrique
Cystinose
Cystinurie
Diabète insipide néphrogénique congénital
Dysfonctionnements pancréatiques endocrines
Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP)
Dystonies et autres mouvements anormaux hyperkinétiques
Entéropathies congénitales
Epilepsies de l'enfant
Hyperoxalurie primitive, oxalose
Insuffisance pancréatique exocrine
Maladie de Hirschsprung (enfants)
Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin chez l’enfant
Maladies thyroïdiennes pédiatriques
Néphronophtise
Obésités génétiques pédiatriques
Pathologies de la puberté
Pathologies hépatiques de l'enfant
Pathologies malformatives du tube digestif
Pathologies rares non-malformatives de l'oesophage
Pathologies surrénaliennes pédiatriques
Polykystose rénale autosomique récessive
Polyposes intestinales
Rachitisme hypophosphatémique
Syndrome de Dent
Syndrome de Fanconi
Syndrome de ROHHAD
Syndrome des kystes rénaux-diabète
Syndrome hémolytique urémique atypique par mutation du gène DGKE
Syndrome néphrotique congénital
Syndrome néphrotique cortico-résistant
Syndrome néphrotique cortico-sensible, syndrome néphrotique cortico-dépendant, syndrome néphrotique à rechute fréquente
Troubles de la différenciation sexuelle
Tubulopathies rénales lithogènes