S

Anomalies acquises ou héréditaires de la voie alterne du complément : syndrome hémolytique atypique (SHUa) et néphropathie à C3 (C3GN)
Anomalies rares du développement et syndromes malformatifs
Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe
Formes rares de Sclérose en Plaques : SEP pédiatrique et variants de SEP
Lupus Erythémateux Systémique et syndrome de Gougerot-Sjögren primitif
Narcolepsies, Hypersomnie idiopathique, Syndrome de Kleine-Levin, Syndrome d’avance de phase du sommeil, Insomnie Fatale Familiale
Pathologies surrénaliennes adultes
Pathologies surrénaliennes pédiatriques
Sarcoïdose
Sclérodermie systémique
Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Skin Cancer Center CIO
Surdités
Syndrome des apnées obstructives du sommeil
Syndrome des kystes rénaux-diabète
Syndrome de Lambert Eaton (SMLE)
Syndrome de MODY ("Maturity-Onset Diabetes of the Youth")
Syndrome de ROHHAD
Syndrome de Sturge-Weber
Syndrome de Susac
Syndrome hémolytique urémique atypique par mutation du gène DGKE
Syndrome néphrotique congénital
Syndrome néphrotique cortico-résistant
Syndrome néphrotique cortico-sensible, syndrome néphrotique cortico-dépendant, syndrome néphrotique à rechute fréquente
Syndromes de Guillain-Barré (SGB)
Syringomyélie
Troubles de la différenciation sexuelle
Unité MoVeRe : Syndromes parkinsoniens atypiques ou "Parkinson Plus"