Les consultations d'oncogénétique concernent les cancers familiaux et le risque héréditaire de cancer. Il s'agit de pathologies fréquentes puisqu'environ 1 personne sur 500 est porteuse d'une mutation d'un gène BRCA, associée à un risque familial de cancer du sein et de l'ovaire.

Description de la consultation

Les consultations définissent l'histoire familiale et la probabilité d'un syndrome de prédisposition génétique au cancer. Si nécessaire, les tests génétiques sont réalisés et la patient est ensuite revu pour discuter du suivi, de la surveillance et de l'exploration familiale.

Les examens consistent en des tests génétiques orientés selon les pathologies concernées.

Si le test est positif, un programme spécifique de suirveillance et de prévention est mis en place.

Pathologies concernées

• Cancer du sein et de l'ovaire
• Syndrome de Lynch
• Neurofibromatose
• Néoplasies endocriennes multiples de type 1  et de type 2  
• Syndrome de Li-Fraumeni
• Cancer gastrique héréditaire
• Polyposes familiales
• Syndrome de Cowden
• Syndrome de Peutz-Jeghers
• Maladie de von Hippel-Lindau  
  
  

Médecins impliqués

Génétique : Pr Vincent Bours, Dr Marie Martin, Dr Elisa Docampo Martinez

Personnel paramédical impliqué

Conseillères en génétique : Sabrina Bertoli, Léna Kukor