Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
2y92UH87vMg59B9h