Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
JXU6Urc0drXMMKH3