Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
pDRGHyTCFmaqXf56