Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
3jt5a1pzdZPu7RRr