Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
6E8FCTFbb1AaNs8E