Cookies
La maladie de Cushing est liée à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette hormone va stimuler la production surrénalienne de cortisol et donc être responsable d’un hypercorticisme ACTH-dépendant (à la différence du syndrome de Cushing représenté par un hypercorticisme ACTH-indépendant et d’origine surrénalienne).
La prévalence est faible, les adénomes corticotropes représentant environ 6% de tous les adénomes hypophysaires. Les femmes sont généralement plus touchées et l’âge moyen de diagnostic est de 40 ans.
La morbi-mortalité de cette pathologie est surtout liée au risque cardio-vasculaire (hypertension artérielle, obésité, thrombophilie).
Le traitement est généralement chirurgical, consistant en la résection de l’adénome.
Pathologie concernée
Adénome hypophysaire
Médecin impliqué
Endocrinologie clinique : Pr Albert Beckers
Recherche en cours...
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
JHxbtHzeRZUypvAn