Cookies
Les études pharmacocinétiques déterminent le devenir d’un médicament administré à un organisme vivant. Elles peuvent être classées, suivant les objectifs désirés, en :
- Etude pharmacocinétique basique : détermination des paramètres d’absorption, de distribution et d’élimination (métabolisme et excrétion).
- Etude de bioéquivalence : comparaison de la biodisponibilité du principe actif à partir de plusieurs formulations et/ou voies d’administration.
Les études de pharmacocinétiques peuvent être réalisées sur base de composés radioactifs (3H et 14C) ou non-radioactifs et supportés par un large choix d’instruments analytiques.
Paramètres cinétiques standards déterminés lors d’une étude pharmacocinétique:
- Concentration maximale (Cmax)
- Temps pour atteindre Cmax (Tmax)
- Aire sous la courbe en fonction du temps (AUC)
- Volume de distribution (Vd)
- Clairance (CL)
- Temps de demi-vie (t1/2)
- Biodisponibilité (F)
Recherche en cours...
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
zjGmw0DMw3kddW5z