Cookies
Les études pharmacocinétiques déterminent le devenir d’un médicament administré à un organisme vivant. Elles peuvent être classées, suivant les objectifs désirés, en :
- Etude pharmacocinétique basique : détermination des paramètres d’absorption, de distribution et d’élimination (métabolisme et excrétion).
- Etude de bioéquivalence : comparaison de la biodisponibilité du principe actif à partir de plusieurs formulations et/ou voies d’administration.
Les études de pharmacocinétiques peuvent être réalisées sur base de composés radioactifs (3H et 14C) ou non-radioactifs et supportés par un large choix d’instruments analytiques.
Paramètres cinétiques standards déterminés lors d’une étude pharmacocinétique:
- Concentration maximale (Cmax)
- Temps pour atteindre Cmax (Tmax)
- Aire sous la courbe en fonction du temps (AUC)
- Volume de distribution (Vd)
- Clairance (CL)
- Temps de demi-vie (t1/2)
- Biodisponibilité (F)
Recherche en cours...
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
wq2bYdxRNtSzGvZA