Cookies
Les études pharmacocinétiques déterminent le devenir d’un médicament administré à un organisme vivant. Elles peuvent être classées, suivant les objectifs désirés, en :
- Etude pharmacocinétique basique : détermination des paramètres d’absorption, de distribution et d’élimination (métabolisme et excrétion).
- Etude de bioéquivalence : comparaison de la biodisponibilité du principe actif à partir de plusieurs formulations et/ou voies d’administration.
Les études de pharmacocinétiques peuvent être réalisées sur base de composés radioactifs (3H et 14C) ou non-radioactifs et supportés par un large choix d’instruments analytiques.
Paramètres cinétiques standards déterminés lors d’une étude pharmacocinétique:
- Concentration maximale (Cmax)
- Temps pour atteindre Cmax (Tmax)
- Aire sous la courbe en fonction du temps (AUC)
- Volume de distribution (Vd)
- Clairance (CL)
- Temps de demi-vie (t1/2)
- Biodisponibilité (F)
Recherche en cours...
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
BgQWCQQJFCANq6Pr