Cookies
Les études pharmacocinétiques déterminent le devenir d’un médicament administré à un organisme vivant. Elles peuvent être classées, suivant les objectifs désirés, en :
- Etude pharmacocinétique basique : détermination des paramètres d’absorption, de distribution et d’élimination (métabolisme et excrétion).
- Etude de bioéquivalence : comparaison de la biodisponibilité du principe actif à partir de plusieurs formulations et/ou voies d’administration.
Les études de pharmacocinétiques peuvent être réalisées sur base de composés radioactifs (3H et 14C) ou non-radioactifs et supportés par un large choix d’instruments analytiques.
Paramètres cinétiques standards déterminés lors d’une étude pharmacocinétique:
- Concentration maximale (Cmax)
- Temps pour atteindre Cmax (Tmax)
- Aire sous la courbe en fonction du temps (AUC)
- Volume de distribution (Vd)
- Clairance (CL)
- Temps de demi-vie (t1/2)
- Biodisponibilité (F)
Recherche en cours...
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
YwsX6FC8McwqLDrC