• Fait partie d'une équipe qui encadre les participants d'une étude.

  • Accueille le patient.

  • Vérifie que le formulaire de consentement éclairé a été correctement complété par le patient.

  • Renseigne et informe le patient sur le déroulement de l'étude, les visites et le traitement.

  • Répond aux questions du patient, le rassure, et l'accompagne tout au long de l'étude.

  • Organise les consultations, examens para-cliniques ainsi que les traitements du patient.

  • Vérifie l'adhésion du patient à son traitement et en informe l'investigateur principal et le promoteur de l'étude.

  • Relève et suit d'une visite à l'autre les paramètres (t°,...) du patient ainsi que les effets secondaires dus au traitement, et transmet le tout à l'investigateur principal ainsi qu'au promoteur de l'étude.

  • Fait remplir un document de qualité de vie par le patient.

  • S'assure que le patient se rend bien aux rendez-vous fixés.

  • Réalise des soins, des examens techniques, et pratique certains prélèvements.

  • Récupère les résultats des examens du patient et les communique à l'investigateur.

  • Distribue le(s) médicament(s) testé(s).

  • Recueille des données avant, pendant et après traitement et les transmet au médecin responsable.

  • Joue un rôle de soutien pour le patient, le médecin et le personnel infirmier.