• Participe avec le promoteur de l'étude à l'élaboration du protocole et aux choix des investigateurs.

  • Réalise les visites initiales d'évaluation des investigateurs.

  • Assure le suivi des études cliniques et gère le stock des médicaments utilisés au cours de celles-ci.

  • Relève les problèmes rencontrés par les investigateurs.

  • Recueille, contrôle et transmet l'ensemble des données d'une étude clinique sponsorisée au data-management de la firme.

  • Fait office de lien entre le promoteur et l'investigateur.

  • Assure le suivi de l'étude ainsi que la qualité, la fiabilité et l'authenticité des données scientifiques recueillies.

  • En fin d'étude, il assure la clôture des centres.