La consultation de génétique permet aux patients ou à leurs apparentés à risques d’une maladie génétique d’être informés sur :

La nature et la cause de l’affection en question
Le risque de la développer et/ou de la transmettre
Les risques génétiques pour le patient ainsi que pour sa famille
La disponibilité, la fiabilité et les limites des tests génétiques
Les moyens de prévention et de dépistage
L’existence d’associations de patients, de groupes de soutien

Qui peut demander une consultation génétique ?

Toute personne s’interrogeant sur un risque éventuel de développer ou de transmettre à sa descendance une maladie génétique présente dans sa famille
Les parent(s) d’un enfant souffrant d’une malformation congénitale et/ou d’un handicap physique / mental / sensoriel
En cas de grossesse avec découverte d’une malformation fœtale à l’échographie et/ou un résultat anormal lors d’un diagnostic prénatal
Un couple avec antécédents d’infertilité ou de fausses couches à répétition
Un couple consanguin
Un avis diagnostique chez une personne avec une atteinte potentiellement génétique
Une personne ayant des antécédents de cancers familiaux
Toute personne atteinte d’une maladie métabolique rare, afin d’assurer son suivi

Déroulement d’une consultation de génétique

Accueil
Etablissement d’un arbre généalogique
Relevé des antécédents médicaux avec, éventuellement, demande de documents médicaux
Suivant la situation : examen clinique
Suivant la situation : prise de sang pour analyse(s) de laboratoire
Evaluation critique de toutes les données cliniques et de laboratoire
Etablissement d’un diagnostic
Evaluation du risque génétique pour la personne elle-même, pour sa descendance
Entretien dans un environnement psychologique et/ou social adapté portant sur le diagnostic, la cause, le risque, la prévention
Si souhaité, orientation vers des associations, des groupes de parents

Plusieurs consultations sont généralement nécessaires.

Où ont lieu ces consultations ?

Les consultations de génétique ont lieu soit dans notre service de Génétique au CHU du Sart Tilman ou sur le site de Notre Dame des Bruyères, soit dans un des autres centres hospitaliers suivants : CHR de Liège (sur le site de la Citadelle et de Sainte Rosalie), CHC de Montegnée, CHPLT de Verviers, CHR de Namur, CHR du Val de Sambre et CHL au Grand-Duché de Luxembourg.

Consultants

Equipe paramédicale

Mme Esther Renson (assistante sociale) (Cliquez ici pour afficher l'email)
Mme Valérie Palmaricciotti (psychologue psychothérapeute - conseil génétique) (Cliquez ici pour afficher l'email
Mme Julie Luthers (psychologue) (JCliquez ici pour afficher l'email)
Mme Sabrina Bertoli (conseillière en génétique) (Cliquez ici pour afficher l'email)
Mme Léna Kukor (conseillière en génétique) (Cliquez ici pour afficher l'email)
Mme Sylvie Taziaux (coordinatrice du Centre des maladies rares) (Cliquez ici pour afficher l'email)

Mme Caroline Constant (psychologue – unité métabolique) (Cliquez ici pour afficher l'email)
Mme Ariane Caris (diététicienne – unité métabolique) (Cliquez ici pour afficher l'email)