Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique

• Remerciements
• Introduction
• Historique
• Structure du Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique
• Activités actuelles du Laboratoire
• Collaborations
• Publications
• Contacts
• 30 septembre 2005 : Accréditation FACT-Netcord

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Brochure "Don de cellules" (PDF)

Site WEB du registre des donneurs de moelle

Remerciements

La création du Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique a été possible grâce au financement des organismes suivants:
   - Centre Hospitalier Universitaire de Liège
   - Fonds Spéciaux pour la Recherche – Université de Liège
   - Fonds d'Investissement pour la Recherche Scientifique – CHU de Liège
   - Oeuvre Belge du Cancer
   - The Terry Fox Foundation
   - Centre Anti-cancéreux près l'ULg
   - Communauté Française de Belgique
   - Amgen
   - Fonds National de la Recherche Scientifique Médicale.
   - Fondation contre le cancer

Introduction

À l'aube de ce nouveau millénaire, la possibilité de réparer le corps humain à l'aide de cellules ou de gènes doués de propriétés thérapeutiques laisse présager des perspectives fascinantes. Ainsi, il semble désormais possible de restaurer la fonction d'organes ou de tissus défaillants, ou de corriger un défaut génétique dans le cas de pathologies sévères dont l'issue hier encore était mortelle ou invalidante.

Le principe de la thérapie cellulaire implique que des greffons de cellules soient prélevés chez un donneur sain (greffe allogénique) ou directement à partir du patient lui-même (greffe autologue). Le greffon cellulaire est ensuite directement réinjecté chez le patient ou peut subir au préalable une manipulation en laboratoire (sélection ou déplétion de certaines populations cellulaires, culture). Certains greffons cellulaires peuvent également être conservés à très basse température, ensuite décongelés et mis à la disposition du clinicien.

Dans le domaine de la thérapie génique, les cellules d'intérêt vont en plus être douées de propriétés thérapeutiques nouvelles suite à l'introduction en laboratoire d'un nouveau gène dans leur patrimoine génétique.

Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique, né de l'expérience et des compétences du Service d'Hématologie Clinique, du Laboratoire d'Oncologie et Chimie Médicale et du Centre de Transfusion Sanguine de Liège, fonde son activité et son développement sur une synergie entre la recherche fondamentale et appliquée d'une part, des activités de préparation de greffons cellulaires et des études cliniques d'autre part, et enfin la mise en place d'une cellule de recherche (R&D) pour le développement de nouvelles techniques appliquées à la thérapie cellulaire et génique dans des domaines d'applications comme l'hématologie, l'oncologie, la cardiologie, la greffe d'organe, les maladies auto-immunes…

Malades, médecins et chercheurs placent de grands espoirs dans la thérapie cellulaire et génique et la médecine régénérative d'aujourd'hui et de demain.

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Historique

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Structure du Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique

Le personnel du laboratoire :

• Un Responsable Médical
  Le Dr Yves Beguin,
  Directeur de Recherche au Fonds National de la Recherche Scientifique,
  Professeur de Clinique, Service d'Hématologie Clinique,
  Département de Médecine
  
  
• Un Responsable de la production
  Le Dr Etienne Baudoux
  
  
• Un coordinateur qualité
  Monsieur Olivier Giet, Dr.Sc.
  
  
• Quatre collaborateurs- techniciens
  Mademoiselle Véronique Loo
  Monsieur Olivier Dengis
  Madame Nadine Wanten, Service de Transfusion Sanguine
  Madame Delphine Bourgeois
  
  
• Une unité de développement
  Madame Chantal Lechanteur, Dr.Sc.
  

Infrastructure et plan

L'infrastructure du Laboratoire se répartit sur une surface totale de 550 m². Cette surface peut être divisée en 4 zones.

• Le laboratoire de Thérapie cellulaire
  La manipulation de cellules à usage clinique impose le respect d'un certain nombre de règles visant à assurer la sécurité sanitaire des greffons cellulaires. Cette zone est en atmosphère contrôlée: Il y règne une pression positive constante et l'atmosphère est filtrée en permanence de manière à limiter la contamination particulaire et microbiologique de l'air et des surfaces et à garantir ainsi la stérilité du produit final. Les utilisateurs accèdent à la zone par un double sas où le personnel s'équipe de vêtements propres (tenue vestimentaire, sur-chaussures, gants, bonnet, masque…). Le laboratoire de Thérapie Cellulaire comprend le grand laboratoire de production, le laboratoire R&D, la chambre froide, le local de congélation, le couloir extérieur et la biothèque où sont conservés les greffons cellulaires en azote liquide. Un monitoring des conditions d'environnement (concentration en oxygène, température des espaces de stockage, niveaux d'azote liquide) a été mis en place pour assurer tant la sécurité des utilisateurs que des produits cellulaires.
  
  
• Le laboratoire de Thérapie Génique
  La manipulation de vecteurs viraux utilisés en thérapie génique impose en plus une protection de l'environnement. Ce laboratoire possède une atmosphère contrôlée dite «en pression négative» qui limite le passage de vecteurs viraux vers l'extérieur. Ce laboratoire est également équipé d'un autoclave à double porte, d'une douche de décontamination et d'un système de stérilisation par vaporisation de formaldéhyde.
  
  
• Les bureaux
  Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique possède également une zone de bureaux pour son personnel, ainsi que des locaux de réunion et d'archives. Si l'activité augmentait au-delà des capacités actuelles, des possibilités d'extension sont prévues en affectant certains bureaux à la zone propre.
  
  
• La zone technique
  La fourniture de tous les fluides du laboratoire est gérée à partir de la zone technique. Quatre groupes de conditionnement d'air fournissent les atmosphères souhaitées pour chacune des zones (paramètre de pression, de température, et d'humidité de l'air). Certains équipements critiques possèdent également une autonomie de fourniture d'électricité via un système d'accumulateurs présent dans la zone technique.

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Activités actuelles du Laboratoire

Cellules Souches Hématopoïétiques

Prélèvement, manipulation, congélation et conservation de greffons autologues ou allogéniques de moelle osseuse et de sang périphérique qui contiennent les cellules souches à partir desquelles toutes les cellules sanguines sont fabriquées.

Décongélation et mise à disposition de greffons de cellules souches hématopoïétiques aux centres de transplantation demandeurs. Ces greffons servent à réaliser des "greffes de moelle" pour traiter des patients atteints de leucémies ou d'autres maladies sanguines graves.

Sélection positive par anticorps monoclonaux de cellules d'intérêts (sélection des cellules portant l'antigène CD34 ou AC133…)

Déplétion par anticorps monoclonaux de certaines populations cellulaires (déplétion des lymphocytes CD8…)

Banque de sang de cordon ombilical

En colaboration avec cinq maternités (CHU N.D.-des Bruyères, CHR Citadelle, C.H.Bois de l'Abbaye , C.H. Pelzer La Tourelle et la Clinique St.-Vincent - Rocourt), le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique procède aux recrutement, collecte, manipulation (réduction de volume) et cryo-préservation d'unités de sang de cordon.

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En décembre 1999, le laboratoire a acquis une cuve Bioarchive (Thermogenesis) qui assure la congélation contrôlée des unités de sang de cordon ombilical. Cet espace de stockage, d'une capacité maximale de 3600 unités, est assisté d'un système informatique qui assure la gestion du stock des greffons cellulaires.

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Sélection, distribution et livraison d'un greffon de sang de cordon aux centres de transplantation demandeurs, partout dans le monde et suivi des unités transplantées. Ces sangs de cordon servent à réaliser des équivalents de greffe de moelle lorsqu'il n'y a pas de donneur compatible.

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Immunothérapie cellulaire

L'immunothérapie cellulaire consiste à utiliser les cellules du système immunitaire (surtout les lymphocytes) comme arme thérapeutique, notamment contre le cancer ou les maladies infectieuses. Il peut s'agir de lymphocytes autologues, qui doivent être activés au préalable, ou de lymphocytes allogéniques, que l'on peut déplétés en cellules indésirables ou amplifier en cellules d'intérêt.

La cellule Recheche et Développement met au point des protocoles faisant appel à une autre catégorie de cellules du système immunitaire: les cellules dendritiques.

Enfin, la manipulation de cellules souches mésenchymateuses dans le cadre de protocoles internationaux vise à contrôler les réactions de rejet rencontrées dans chez les patients transplantés.

Gestion de la qualité

Toutes les activités de production réalisées dans le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique (sélection, cryoconservation, décongélation…) sont cautionnées par un système de gestion de la qualité. Celui-ci s'assure que les greffons cellulaires destinés aux malades soient produits selon les normes GMP (Bonnes Pratiques de Production) et GTP (Bonnes Pratiques Tissulaires) internationales très sévères.

Les dispositions mises en place portent sur :

• la qualification et la formation du personnel
• la qualification et la validation des équipements
• la gestion de la documentation : procédures, modes opératoires
• l'efficacité des contrôles de qualité des produits cellulaires et de leur environnement de préparation
• le stockage des matières premières, des réactifs, des consommables
• la traçabilité des opérations
• la gestion des plaintes et la mise en place d'actions correctives et préventives
• l'inspection et la vérification par des audits interne et externe.

La reconnaissance de la compétence et de la crédibilité du laboratoire implique que ce dernier soit accrédité par un organisme international.
En septembre 2005, le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique a obtenu une première reconnaissance internationale (FACT-Netcord), pour l'activité de Banque de sang de cordon.
Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique travaille actuellement à la mise à niveau de toute l'activité de thérapie cellulaire (Collecte - Préparation - Administration au patient), selon les standards JACIE (Joint Accreditation Comittee ISCT-EBMT).

Médecine régénérative: régénération osseuse

En collaboration avec les Services de Rhumatologie et de Chirurgie Orthopédique du CHU de Liège, le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique prépare des produits cellulaires dérivés de la moëlle osseuse, destinés à la réparation de lésions telle que l'ostéoporose, dans le cadre d'études cliniques.

Activités en développement

• Banque de tissus/ cellules comme:
  - Banque de cornée (banque existante)
  - Banque d'hépatocytes
  - Banque d'artères et de valves
  Domaines d'application: ophtalmologie, hématologie, gastro-entérologie, transplantation hépatique, chirurgie orthopédique, chirurgie cardio-vasculaire…
  
  
• Expansion ex vivo:
  Amplification en culture au laboratoire, de la quantité de cellules à partir de cellules prélevées chez un malade ou un donneur sain.
  Par exemple, expansion :
  - de cellules souches hématopoïétiques (sang de cordon, cellules souches du sang…)
  - de cellules du système immunitaire (cellules dendritiques, lymphocytes autologues activés, clones lymphocytaires allo-réactifs)
  Domaines d'application: cancérologie, hématologie, transplantation, maladies infectieuses…
  
  
• Thérapie cellulaire par les cellules souches mésenchymateuses
  Cellules de la moelle osseuse à potentialité osseuse, cartilagineuse, graisseuse et fibreuse. Certaines de ces cellules ont une plasticité étonnante : lorsqu'elles sont placées dans un environnement adéquat, elles peuvent donner naissance à des cellules du sang, des vaisseaux sanguins, du coeur, des muscles, du foie ou du cerveau. Cela ouvre des perspectives majeures d'utilisation de ces cellules pour réparer des organes endommagés, par exemple un coeur ayant subi un infarctus, ou un cerveau entrepris par une maladie dégénérative ou un accident vasculaire.
  Domaines potentiels d'application: cardiologie et chirurgie cardiovasculaire, chirurgie orthopédique, maladies dégénératives du système nerveux central, gastro-entérologie…

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Collaborations

Avec les cliniciens

Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique entretient des liens étroits avec le service d'Hématologie clinique du CHU de Liège, son Hôpital de jour, ainsi que les autres unités de soins.

Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique développe des collaborations avec le Service de Rhumatologie et le Service de Chirurgie Orthopédique du CHU de Liège.

Le laboratoire travaille également avec les hôpitaux de la région liégeoise dans le cadre d'accords de coopération (cryo-préservation de cellules souches hématopoïétiques, accréditation des maternités pour réaliser des activités de recrutement et prélèvement de sang de cordon ombilical…).

Avec les services de Biologie Clinique du CHU et le Centre de Transfusion Sanguine de Liège

Pour la réalisation des tests de contrôle de qualité sur les greffons cellulaires, le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique collabore avec:
   - Le Laboratoire d'Hématologie Biologique,
   - Le Laboratoire de Microbiologie
   - Le Laboratoire d'Immuno-Hématologie
   - Le laboratoire de Référence SIDA.

Le laboratoire coopère également avec le Centre de Transfusion Sanguine de Liège pour les activités de prélèvement et le développement d'un outil de traçabilité des produits cellulaires.

Avec le support logistique du CHU

Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique bénéficie de tout le support logistique existant par ailleurs au CHU de Liège (entretien – lingerie – informatique – services techniques…).

Avec l'Université de Liège

Le laboratoire est également en contact permanent avec des équipes de chercheurs des Laboratoires d'Hématologie clinique, d'Hématologie Biologique, d'Oncologie Médicale et Chimie Médicale de façon à développer de nouvelles méthodes de thérapie cellulaire et génique.

Le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique fait partie du Centre de Thérapie Cellulaire et Moléculaire (CTCM), centre de recherche regroupant plusieurs équipes des facultés de Médecine, de Médecine Vétérinaire et des Sciences. Par son appartenance au CTCM, le Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique est également membre du GIGA, la nouvelle plate-forme de recherche génétique mise sur pied par l'Université de Liège.

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Publications

1. Lechanteur C, Princen F, Lo BS, Detroz B, Fillet G, Gielen J, Bours V, Merville MP. HSV-1 thymidine kinase gene therapy for colorectal adenocarcinoma- derived peritoneal carcinomatosis. Gene Ther 1997; 4(11):1189-1194.
   
   
2. Baron FA, Hermanne JP, Dowlati A, Weber T, Thiry A, Fassotte MF, Fillet G, Beguin Y. Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia and ulcerative colitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 1998; 21(9):951-954.
   
   
3. Beguin Y, Baron F, Fillet G. Influence of marrow erythropoietic activity on serum erythropoietin levels after autologous hematopoietic stem cell transplantation. Haematologica 1998; 83(12):1076-1081.
   
   
4. Beguin Y, Baudoux E, Sautois B, Fraipont V, Schaaf-Lafontaine N, Pereira M, Paulus JM, Sondag D, Fillet G. Hematopoietic recovery in cancer patients after transplantation of autologous peripheral blood CD34+ cells or unmanipulated peripheral blood stem and progenitor cells. Transfusion 1998; 38(2):199-208.
   
   
5. Lowenberg B, Suciu S, Archimbaud E, Haak H, Stryckmans P, de Cataldo R, Dekker AW, Berneman ZN, Thyss A, van der LJ, Sonneveld P, Visani G, Fillet G, Hayat M, Hagemeijer A, Solbu G, Zittoun R. Mitoxantrone versus daunorubicin in induction-consolidation chemotherapy--the value of low-dose cytarabine for maintenance of remission, and an assessment of prognostic factors in acute myeloid leukemia in the elderly: final report. European Organization for the Research and Treatment of Cancer and the Dutch-Belgian Hemato-Oncology Cooperative Hovon Group. J Clin Oncol 1998; 16(3):872-881.
   
   
6. Princen F, Lechanteur C, Lopez M, Rocoux G, Detroz B, Gielen J, Fillet G, Merville MP, Bours V. Repeated cycles of retrovirus-mediated HSVtk gene transfer plus ganciclovir increase survival of rats with peritoneal carcinomatosis. Gene Ther 1998; 5(8):1054-1060.
   
   
7. Archimbaud E, Jehn U, Thomas X, De Cataldo F, Fillet G, Belhabri A, Peaud PY, Martin C, Amadori S, Willemze R. Multicenter randomized phase II trial of idarubicin vs mitoxantrone, combined with VP-16 and cytarabine for induction/consolidation therapy, followed by a feasibility study of autologous peripheral blood stem cell transplantation in elderly patients with acute myeloid leukemia. Leukemia 1999; 13(6):843-849.
   
   
8. Salmon JP, Michaux S, Hermanne JP, Baudoux E, Gerard C, Sontag-Thull D, Fillet G, Beguin Y. Delayed massive immune hemolysis mediated by minor ABO incompatibility after allogeneic peripheral blood progenitor cell transplantation. Transfusion 1999; 39(8):824-827.
   
   
9. Sautois B, Fraipont V, Baudoux E, Fassotte MF, Hermanne JP, Jerusalem G, Bours V, Bosquee L, Schaaf-Lafontaine N, Paulus JM, Sondag D, Fillet G, Beguin Y. Peripheral blood progenitor cell collections in cancer patients: analysis of factors affecting the yields. Haematologica 1999; 84(4):342-349.
   
   
10. Baron F, Gothot A, Salmon JP, Hermanne JP, Pierard GE, Fillet G, Beguin Y. Clinical course and predictive factors for cyclosporin-induced autologous graft-versus-host disease after autologous haematopoietic stem cell transplantation. Br J Haematol 2000; 111(3):745-753.
    
    
11. Baron F, Beguin Y. Adoptive immunotherapy with donor lymphocyte infusions after allogeneic HPC transplantation. Transfusion 2000; 40(4):468-476.
    
    
12. Baron F, Dresse MF, Beguin Y. Donor lymphocyte infusion to eradicate recurrent host hematopoiesis after allogeneic BMT for sickle cell disease. Transfusion 2000; 40(9):1071-1073.
    
    
13. Baron F, Ribbens C, Kaye O, Fillet G, Malaise M, Beguin Y. Effective treatment of Jo-1-associated polymyositis with T-cell- depleted autologous peripheral blood stem cell transplantation. Br J Haematol 2000; 110(2):339-342.
    
    
14. Bentires-Alj M, Hellin AC, Lechanteur C, Princen F, Lopez M, Fillet G, Gielen J, Merville MP, Bours V. Cytosine deaminase suicide gene therapy for peritoneal carcinomatosis. Cancer Gene Ther 2000; 7(1):20-26.
    
    
15. Fraipont V, Sautois B, Baudoux E, Pereira M, Fassotte MF, Hermanne JP, Jerusalem G, Longree L, Schaaf-Lafontaine N, Fillet G, Beguin Y. Successful mobilization of peripheral blood HPCs with G-CSF alone in patients failing to achieve sufficient numbers of CD34+ cells and/or CFU-GM with chemotherapy and G-CSF. Transfusion 2000; 40(3):339-347.
    
    
16. Frere P, Canivet JL, Gennigens C, Rebeix JP, Fillet G, Beguin Y. Hyperammonemia after high-dose chemotherapy and stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant 2000; 26(3):343-345.
    
    
17. Lechanteur C, Delvenne P, Princen F, Lopez M, Fillet G, Gielen J, Merville MP, Bours V. Combined suicide and cytokine gene therapy for peritoneal carcinomatosis. Gut 2000; 47(3):343-348.
    
    
18. Baron F, Frere P, Fillet G, Beguin Y. Treatment of leukemia relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation by donor lymphocyte infusion and STI-571. Haematologica 2001; 86(9):993-994.
    
    
19. Giet O, Huygen S, Beguin Y, Gothot A. Cell cycle activation of hematopoietic progenitor cells increases very late antigen-5-mediated adhesion to fibronectin. Exp Hematol 2001; 29(4):515-524.
    
    
20. Langouet AM, Brice P, Simon D, Bocaccio C, Munck JN, Fillet G, Peny AM, Salles G, Quesnel B, Lefrere F, Felix R, Gisselbrecht C. Factors affecting hematopoietic recovery after autologous peripheral blood progenitor-cell transplantation in aggressive non-Hodgkin's lymphoma: a prospective study of 123 patients. The Hematology Journal 2001; 2(2):81-86.
    
    
21. Sautois B, Baudoux E, Salmon JP, Michaux S, Schaaf-Lafontaine N, Pereira M, Paulus JM, Fillet G, Beguin Y. Administration of erythopoietin and granulocyte colony-stimulating factor in donor/recipient pairs to collect peripheral blood progenitor cells (PBPC) and red blood cell units for use in the recipient after allogeneic PBPC transplantation. Haematologica 2001; 86(11):1209-1218.
    
    
22. Baron F, Baudoux E, Frere P, Tourqui S, Schaaf-Lafontaine N, Greimers R, Herens C, Fillet G, Beguin Y. Nonmyeloablative stem cell transplantation with CD8-depleted or CD34- selected peripheral blood stem cells. J Hematother Stem Cell Res 2002; 11(2):301-314.
    
    
23. Baron F, Baudoux E, Fillet G, Beguin Y. Retrospective comparison of CD34-selected allogeneic peripheral blood stem cell transplantation followed by CD8-depleted donor lymphocyte infusions with unmanipulated bone marrow transplantation. Hematology 2002; 7(3):137-143.
    
    
24. Baron F, Beguin Y. Preemptive cellular immunotherapy after T-cell-depleted allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2002; 8(7):351-359.
    
    
25. Baron F, Beguin Y. Nonmyeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. J Hematother Stem Cell Res 2002; 11(2):243-263.
    
    
26. Baron F, Siquet J, Schaaf-Lafontaine N, Baudoux E, Hermanne JP, Fillet G, Beguin Y. Pre-emptive immunotherapy with CD8-depleted donor lymphocytes after CD34-selected allogeneic peripheral blood stem cell transplantation. Haematologica 2002; 87(1):78-88.
    
    
27. Baron F, Sautois B, Baudoux E, Matus G, Fillet G, Beguin Y. Optimization of recombinant human erythropoietin therapy after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Exp Hematol 2002; 30(6):546-554.
    
    
28. Frere P, Hermanne JP, Debouge MH, Fillet G, Beguin Y. Changing pattern of bacterial susceptibility to antibiotics in hematopoietic stem cell transplant recipients. Bone Marrow Transplant 2002; 29(7):589-594.
    
    
29. Giet O, Van Bockstaele DR, Di S, I, Huygen S, Greimers R, Beguin Y, Gothot A. Increased binding and defective migration across fibronectin of cycling hematopoietic progenitor cells. Blood 2002; 99(6):2023-2031.
    
    
30. Gisselbrecht C, Lepage E, Molina T, Quesnel B, Fillet G, Lederlin P, Coiffier B, Tilly H, Gabarre J, Guilmin F, Hermine O, Reyes F. Shortened first-line high-dose chemotherapy for patients with poor- prognosis aggressive lymphoma. J Clin Oncol 2002; 20(10):2472-2479.
    
    
31. Huygen S, Giet O, Artisien V, Di S, I, Beguin Y, Gothot A. Adhesion of synchronized human hematopoietic progenitor cells to fibronectin and vascular cell adhesion molecule-1 fluctuates reversibly during cell cycle transit in ex vivo culture. Blood 2002; 100(8):2744-2752.

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Contacts

Pr Georges Fillet
Département de Médecine,
Services d'Hématologie Clinique et d'Oncologie Médicale
Tour II, -3 CHU de Liège
Tél : 04 366 72 01
Fax : 04 366.88.55
E-mail : g.fillet@ulg.ac.be

Pr Jacques Gielen (co-fondateur du LTCG, pour memoire)
Département de Biologie Clinique,

Pr Yves Beguin
Département de Médecine,
Service d'Hématologie Clinique
Tél : 04 366 72 01
Fax : 04 366 83 91
E-mail : yves.beguin@ulg.ac.be

Dr Etienne Baudoux
Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique
Tour II E, niveau -4
CHU de Liège
Tél. : 04 366 83 94
Fax : 04 366 83 91
E-mail : e.baudoux@chu.ulg.ac.be

Olivier Giet, Dr.Sc.
Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique
Tour II E, niveau -4
CHU de Liège
Tél. : 04 366 83 95
Fax : 04 366 83 91
E-mail : olivier.giet@chu.ulg.ac.be

Chantal Lechanteur, Dr. Sc.
Laboratoire de Thérapie Cellulaire et Génique
Tour II E, niveau -4
CHU de Liège
Tél. : 04 366 72 01
Fax : 04 366 83 91
E-mail : c.lechanteur@chu.ulg.ac.be

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Accréditation mondiale Netcord/FACT

Le 30 septembre dernier, la Banque de Sang de Cordon du CHU a obtenu l'accréditation mondiale Netcord/FACT (Foundation for the Accreditation of Hematopoietic Cell Therapy, Fondation pour l'Accréditation de la Thérapie Cellulaire Hématöpoïétique). Elle devient ainsi la première banque accréditée en Belgique et la 8ème banque dans le monde.

Créée en 1993 à l'initiative du Télévie et du FNRS, financée largement par l'opération et Télévie et aujourd'hui également par la Fondation contre le Cancer, la Banque de Sang de Cordon du CHU a toujours visé le niveau d'excellence qui lui permet à présent de répondre aux Standards Internationaux de Netcord et de FACT.

L'équipe d'inspecteurs de Netcord/FACT a reconnu la qualité du programme de la Banque du CHU dans son ensemble, de la collecte à la transplantation. A cet égard, la collaboration active des 5 maternités qui participent au programme (St Vincent Rocourt, CHR Citadelle, CHU N.-D. des Bruyères, CH du Bois de l'Abbaye et de Hesbaye,CH Peltzer-La Tourelle) a également été déterminante pour la préparation et l'obtention de l'accréditation.

Cette accréditation permettra à la Banque du CHU de poursuivre et d'étendre ses collaborations internationales, via le réseau d'échange de données Netcord et le registre des donneurs de moelle (Marrow Donor Program-Belgium). Actuellement, la Banque de Sang de Cordon gère un stock de 1870 unités disponibles pour transplantation, dont 47 ont été expédiées à l'étranger. Le nombre d'unités expédiées dans les centres de transplantation est en augmentation constante, et se situe aux environs de 1% du stock total chaque année. Les destinations les plus fréquentes des unités expédiées sont les USA (1 sur 4 unités), la France (1 sur 5 unités), L'Espagne (1 sur 10 unités), et la Belgique (1 sur 10 unités). Ce niveau d'activité est, toutes proportions gardées, le même dans les autres Banques dans le monde.

Les résultats des transplantations réalisées avec les unités de notre banque sont semblables à ceux publiés dans la littérature et comparables à ceux d'une greffe de moelle ou de cellules souches classique.

L'équipe de la Banque de Sang de Cordon:
Professeur Yves Beguin, Directeur Médical
Dr E. Baudoux, Directeur du Laboratoire
Mr O. Giet, DrSc, Coordinateur Qualité
V. Loo et O. Dengis, Techniciens de Laboratoire

Pour plus d'informations:
https://office.de.netcord.org/index.html
http://www.factwebsite.org/Home_Page.htm

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